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美國藥典USP標(biāo)準(zhǔn)品的賦值(純度/效價)
  • 更新日期:2023-04-27      瀏覽次數(shù):1460
    • 1. 在哪里可以找到USP標(biāo)準(zhǔn)品的純度/效價?

      在大多數(shù)情況下,純度值可以在USP標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上找到。如果在標(biāo)簽或USP證書上沒有提供,并且該標(biāo)準(zhǔn)品在USP藥典中是用于定量的,則純度按100.0%的計。這只適用于USP藥典中用作定量使用而開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品,不適用于僅為定性使用而開發(fā)的USP標(biāo)準(zhǔn)品。請查閱USP藥典以確定標(biāo)準(zhǔn)品是被用作定性或定量使用,USP目錄包含當(dāng)前批次多數(shù)定量USP標(biāo)準(zhǔn)品的純度值。


      2. USP標(biāo)準(zhǔn)的賦值是如何計算的?

      USP標(biāo)準(zhǔn)品賦值計算采用質(zhì)量平衡分析法,使用獨(dú)立確定的要素,如水分、溶劑殘留、無機(jī)殘留、色譜雜質(zhì)和離子含量。由于法律和科學(xué)的原因,使用的質(zhì)量平衡方程是保密的,不能共享。針對此前批次或根據(jù)其他驗證標(biāo)準(zhǔn)得出的檢驗結(jié)果和官能團(tuán)分析結(jié)果僅用于驗證目的。


      USP使用質(zhì)量平衡法,因為和利用此前批次進(jìn)行檢驗相比,可以更準(zhǔn)確地確定所賦值。 因為需要評價批次的整體可變性包含此前批次的可變性,所以用此前批次檢驗的方法本身可變性更大,精確度更低。 質(zhì)量平衡方法可以提高準(zhǔn)確性。

      許多生物標(biāo)準(zhǔn)品不使用質(zhì)量平衡法,特別是那些定義活性單位的標(biāo)準(zhǔn)品。在藥典中用于定性使用的標(biāo)準(zhǔn)品并未被賦值。


      3. 為什么賦值的基礎(chǔ)(例如干燥、無水)從一個變化到另一個?

      所賦的值(包括其基礎(chǔ))是用于特定于批次的,從一個批次更改為另一個批次時所賦的值可能會變化。 為方便我們的客戶,USP標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽盡可能“以本品計"(as is basis)。 只要有效數(shù)據(jù)表明揮發(fā)物含量隨時間不變,USP會優(yōu)先選用“以本品計"的計算方式。在USP中,“as is"與“as is basis""。


      4. USP單位如何轉(zhuǎn)換為國際單位?

      有關(guān)特定化合物的純度,效價等所使用的測量單位的可用信息,請參閱USP關(guān)于特定材料的藥典各論。 USP單位的轉(zhuǎn)換因子可能無法獲得,因為USP不會定期使用國際單位。 如果換算關(guān)系未包含在USP藥典各論中,則無法從USP獲得。

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