產(chǎn)品時(shí)間:2022-05-11
NIST SRM2925 重組人血清白蛋白溶液用于測(cè)定人血清白蛋白 (HSA) 的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜程序。
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標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)? 2925
重組人血清白蛋白溶液
(尿白蛋白的主要參考校準(zhǔn)品)
(冷凍)
NIST SRM2925 重組人血清白蛋白溶液(HSA)用于校準(zhǔn)液體測(cè)定尿液中白蛋白的色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。集中通過氨基酸分析確定重組HSA在該SRM中的含量。SRM 2925的一個(gè)單元由兩部分組成小瓶,每個(gè)小瓶含有約0.5毫升溶液。最終用戶需要評(píng)估SRM 2925的適用性對(duì)于需要良好表征的蛋白質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)或評(píng)估的其他應(yīng)用,包括比色法基于實(shí)驗(yàn)的總蛋白、凝膠擴(kuò)散、氨基酸分析、電泳或蛋白質(zhì)組學(xué)分析工作流程。
認(rèn)證濃度值:
重組HSA的認(rèn)證濃度值通過氨基酸測(cè)定使用同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(ID-LC-MS/MS)進(jìn)行酸分析[1]。這個(gè)measurand是重組HSA的總濃度,使用為每種HSA測(cè)定的物質(zhì)量計(jì)算得出以及已知的HSA氨基酸序列。計(jì)量溯源性是指國際單位制衍生的計(jì)量單位摩爾濃度(表示為納摩爾每克)。
Certified Recombinant HSA Concentration: 14.4 nmol/g ± 0.3 nmol/g
NIST SRM2925 重組人血清白蛋白溶液的認(rèn)證在規(guī)定的測(cè)量不確定度范圍內(nèi)有效,有效期至2024年10月1日,前提是按照本證書中給出的說明處理SRM(參見“處理、儲(chǔ)存和使用說明")。如果SRM損壞、污染或以其他方式修改,則認(rèn)證無效.
非認(rèn)證值:重組人血清白蛋白的密度和濃度的非認(rèn)證參考值表1列出了SRM 2925(以克/升表示)。參考值是指是對(duì)真實(shí)價(jià)值的最佳估計(jì);然而,這些值不符合NIST認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),因此提供了可能僅反映測(cè)量精度的相關(guān)不確定度,可能不包括所有不確定度來源,或可能反映了多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性[2,4]。參考值
SRM 2925中重組HSA的濃度,以克/升表示,使用相對(duì)濃度計(jì)算分子質(zhì)量(根據(jù)氨基酸序列計(jì)算)、密度值和經(jīng)認(rèn)證的重組HSA濃度值高于。計(jì)量溯源是指國際單位制(SI)的測(cè)量單位濃度,表示為克每毫升或克每升,通過所用方法實(shí)現(xiàn)。未經(jīng)認(rèn)證的相對(duì)分子質(zhì)量的信息值也包括在表1中。信息值是一個(gè)可能SRM用戶感興趣,但沒有足夠的信息來評(píng)估與該值相關(guān)的不確定性[2]。信息值不能用于建立計(jì)量溯源性
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