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標準標準物質641,642和643
光譜鈦.堿標準
鈦合金-8錳
體內(nèi)外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質激素,鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明,來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。 [1]
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