產(chǎn)品時(shí)間:2022-02-24
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RM 8391 - 用于全基因組變異評(píng)估的人類DNA(東歐德系猶太祖先的兒子)
RM 8391 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Son of Eastern European Ashkenazim Jewish Ancestry)
此參考材料(RM)旨在用于驗(yàn)證,優(yōu)化和過程評(píng)估目的。它由東歐德系猶太血統(tǒng)的雄性全人類基因組樣本組成,可用于評(píng)估基因組測(cè)序變異調(diào)用的表現(xiàn)。 RM 8391的單位由含有人基因組DNA的小瓶組成,所述人基因組DNA從Coriell Institute for Medical Research(Camden,NJ)的單個(gè)大生長的人類淋巴母細(xì)胞系GM24385中提取。小瓶含有約10μg基因組DNA,標(biāo)稱長度分布的峰長于48.5kb,如Lambda DNA所示,并且DNA在TE緩沖液(10mM TRIS,1mM EDTA,pH8.0)中。
該材料旨在通過獲得真陽性,假陽性,真陰性和假陰性的估計(jì)來評(píng)估人類基因組測(cè)序變體調(diào)用的性能。測(cè)序應(yīng)用可包括全基因組測(cè)序,全外顯子組測(cè)序和更有針對(duì)性的測(cè)序,如基因組。該基因組DNA的分析方法與實(shí)驗(yàn)室處理和分析提取的DNA的任何其他樣本相同。因?yàn)镽M是提取DNA,所以它對(duì)于評(píng)估DNA提取等預(yù)分析步驟沒有用,但它確實(shí)挑戰(zhàn)了測(cè)序文庫制備,測(cè)序機(jī)器以及映射,比對(duì)和變體調(diào)用的生物信息學(xué)步驟。該RM不用于評(píng)估隨后的生物信息學(xué)步驟,例如功能或臨床解釋。
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