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預(yù)期用途：

本認(rèn)證參考物質(zhì)（CRM）主要用于校準(zhǔn)和評估常規(guī)方法的準(zhǔn)確性以及驗(yàn)證工作參考物質(zhì)。由于未使用防腐劑或添加劑，且在制備參考物質(zhì)時(shí)使用了新鮮的混合血清，因此該CRM與樣本一致，可追溯到ERM-DA470k/IFCC（白蛋白）*JCCRM 613-3的證書上沒有顯示總蛋白，因?yàn)檎谟懻撌褂檬裁催M(jìn)行校準(zhǔn).

可追溯性：

白蛋白濃度通過JSCC參考方法進(jìn)行測定：使用BCG試劑的離子交換HPLC柱后比色法2），由ERM DA470k/IFCC校準(zhǔn)（認(rèn)證值：3.72±0.12 g/dL）.

使用說明更新：

（1）取出該CRM的血清小瓶，讓試管在室溫下將蓋子朝上放置約30分鐘，以解凍冷凍血清。

（2）將血清管垂直握住，蓋子朝上，用手指握住蓋子，確認(rèn)蓋子擰緊。如果蓋子松動(dòng)，請牢牢擰緊。然后輕輕旋轉(zhuǎn)試管約40次，混合血清。接下來，緩慢地將試管倒置至少40次，以確保均勻性。不要?jiǎng)×覔u晃。注意：混合不足會(huì)導(dǎo)致測最結(jié)果不正確。

（3）對混合血清進(jìn)行取樣以進(jìn)行測量。除非立即使用，否則請擰緊瓶蓋并冷藏，以便當(dāng)天使用。注意：一旦解凍，血清不應(yīng)再次冷凍以備將來使用

注意事項(xiàng)和警告：

本CRM由人血清材料制備，僅用于體外診斷。這種CRM已經(jīng)過HBs抗原、HCV抗體和HIV抗體的測試，發(fā)現(xiàn)它對這些沒有反應(yīng)。然而，由于沒有排除其他傳染源，請將本產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害物質(zhì)處理，并采取必要的預(yù)防措施，就像在微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室處理生物安全級別為2級的任何生物樣本一樣。

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